Sanofi Eye approved COVID-19 vaccine by the first half of 2021.
पैरिस फ्रांसीसी दवा निर्माता कंपनी सनोफी एसए ने मंगलवार को कहा कि यह संभावित सीओवीआईडी -19 वैक्सीन के लिए मंजूरी मिलने की उम्मीद है, यह ब्रिटेन के ग्लैक्सोस्मिथक्लाइन पीएलसी के साथ अगले साल की पहली छमाही तक विकसित हो रही है, जो पहले से अनुमानित थी।
सनोफी, जो एक आभासी अनुसंधान और विकास कार्यक्रम की मेजबानी कर रहा है, और जीएसके ने अप्रैल में कहा था कि अगर टीका सफल रहा तो 2021 की दूसरी छमाही में उपलब्ध होगा।
हमारे अधिकारियों द्वारा विनियामक अधिकारियों के साथ बातचीत करके हमारा मार्गदर्शन किया जा रहा है, ”सनोफी के शोध प्रमुख जॉन रीड ने संवाददाताओं से कहा, जब त्वरित समय सीमा के बारे में पूछा गया।
वर्तमान में कोरोनोवायरस को रोकने के लिए कोई टीके नहीं हैं, जिसने 9 मिलियन से अधिक लोगों को संक्रमित किया है और वैश्विक स्तर पर 469,000 से अधिक लोगों की मौत हो गई है, और केवल कुछ ही दवाओं ने नैदानिक परीक्षणों में COVID-19 रोगियों को लाभ पहुंचाया है।
कई दवा निर्माता एक सुरक्षित और प्रभावी टीका के साथ आने के लिए दौड़ रहे हैं जो बड़े पैमाने पर उत्पादित किया जा सकता है।
आधुनिक इंक, एस्ट्राज़ेनेका पीएलसी के सहयोग से ऑक्सफ़ोर्ड विश्वविद्यालय और बायोएनटेक और फाइजर इंक के गठजोड़ ने मार्च के शु कोरू में मानव परीक्षणों को आगे बढ़ाते हुए सुर्खियां बटोरीं।
सनोफी के मुख्य कार्यकारी अधिकारी पॉल हडसन ने कहा कि दौड़ में सबसे पहले अब जीत हासिल करने का आश्वासन नहीं था।
वहाँ कंपनियां तेजी से आगे बढ़ रही हैं, लेकिन हमें क्रूरता से स्पष्ट होना चाहिए, गति में तीन डाउनसाइड हैं, “उन्होंने प्रतियोगिता के बारे में कहा।
वे SARS के लिए किए गए कई मामलों में, मौजूदा काम का उपयोग कर रहे हैं; यह उतना प्रभावकारी नहीं होने की संभावना है; और बड़ी मात्रा में आपूर्ति पर कोई गारंटी नहीं है, ”हडसन ने कहा।
सीईओ ने कहा कि सनोफी के लिए सफलता की संभावना "किसी और की तुलना में अधिक है"।
टिप्पणियों ने जीएसके के उन लोगों को प्रतिध्वनित किया, जिनके टीके के मुख्य चिकित्सा अधिकारी ने शुक्रवार को रायटर को बताया कि कंपनी गति से पहले गुणवत्ता का लक्ष्य बना रही थी।
सनोफी, जिसका पाश्चर टीके डिवीजन में एक लंबे समय से स्थापित प्रतिष्ठा है, विशेष रूप से फ्लू में, वर्तमान में दो वैक्सीन परियोजनाओं पर काम कर रहा है।
एक जीएसके द्वारा बनाए गए एक सहायक का उपयोग करता है ताकि इसकी प्रभावकारिता को बढ़ावा दिया जा सके। इसे यू.एस. से वित्तीय सहायता मिली है। बायोमेडिकल एडवांस्ड रिसर्च एंड डेवलपमेंट अथॉरिटी ।
अन्य, यू.एस. के साथ विकसित किया जा रहा है। कंपनी ट्रांस बायो इंक, एक अलग तकनीक पर निर्भर करती है, जिसे आधुनिक दृष्टिकोण के समान mRNA के नाम से जाना जाता है।
जीएसके के साथ विकसित वैक्सीन के क्लिनिकल परीक्षण, जिसे जीएसके को बढ़ाने वाले सहायक के उपयोग के कारण पुनः संयोजक वैक्सीन के रूप में वर्णित किया गया है, सितंबर में शुरू होने वाला है। कंपनी ने कहा कि mRNA के वैक्सीन उम्मीदवार का परीक्षण वर्ष के अंत में शुरू होना चाहिए।
सनोफी ने कहा कि उसके पुनर्संयोजक वैक्सीन के एक वर्ष में 1 बिलियन खुराक का उत्पादन करने की क्षमता थी, और वह अपने mRNA वैक्सीन की सालाना 360 मिलियन खुराक की आपूर्ति करने में सक्षम होगी।
अप्रैल में, सनोफी ने कहा कि इसकी पुनः संयोजक वैक्सीन के लिए 600 मिलियन खुराक की विनिर्माण क्षमता थी, जिसमें 2021 के मध्य तक उत्पादन दोगुना करने की महत्वाकांक्षा थी।
कंपनी ने यह भी कहा कि वह विकासशील टीकों पर ट्रांसलेशन बायो के साथ अपने सहयोग का विस्तार करेगी, एक सौदे में जो यू.एस. अग्रिम भुगतानों में समूह $ 425 मिलियन।
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